BioLineRx Ltd. ha annunciato di aver ricevuto un Avviso di Ammissione dall'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO) per un brevetto, "Process for Manufacturing Peptide", che copre un metodo di produzione di motixafortide (BL-8040) adatto alla produzione su larga scala. Oltre a un'ampia gamma di brevetti statunitensi e internazionali che coprono vari aspetti del motixafortide, tra cui la composizione della materia, i metodi di sintesi, i metodi d'uso e le combinazioni, BioLineRx ha ottenuto sette anni di esclusività di mercato per i farmaci orfani a partire dall'8 settembre 2023, giorno in cui APHEXDA (motixafortide) è stato approvato dalla FDA, in combinazione con G-CSF, per l'uso da parte di pazienti affetti da mieloma multiplo sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali. Inoltre, a motixafortide sono stati concessi cinque anni di esclusività di mercato per tutte le indicazioni come Nuova Entità Chimica (NCE).

L'esclusività NCE è iniziata l'8 settembre 2023. Motixafortide ha ottenuto anche la designazione di farmaco orfano negli Stati Uniti e in Europa per il trattamento del tumore al pancreas e negli Stati Uniti per il trattamento della leucemia mieloide acuta (AML).