Lo staff di revisori della Food and Drug Administration degli Stati Uniti mercoledì ha sollevato preoccupazioni sulla sicurezza dell'uso delle terapie antitumorali di Johnson & Johnson e Bristol-Myers Squibb come trattamenti anticipati per i pazienti affetti da cancro del sangue.

I revisori hanno affermato che il modello di decessi precoci osservato nei pazienti trattati con entrambe le terapie nei rispettivi studi ha sollevato incertezze sui loro benefici in termini di sopravvivenza globale.

Le terapie - Carvykti di J&J e Abecma di Bristol Myers - sono approvate dalla FDA per trattare i pazienti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno quattro linee di trattamento precedenti.