C4 Therapeutics annuncia 2022 pietre miliari chiave per far progredire il portafoglio della degradazione proteica mirata
10 gennaio 2022 alle 13:00
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C4 Therapeutics, Inc. ha annunciato le priorità strategiche e le pietre miliari del 2022 per far avanzare il suo portafoglio di degradazione mirata delle proteine. Far avanzare più programmi di degradazione oncologica di piccole molecole nella clinica per fornire una nuova generazione di farmaci che trasformino la vita dei pazienti. CFT7455: CFT7455 è un nuovo degrader che ha come obiettivo IKZF1/3 per il trattamento del mieloma multiplo (MM) e dei linfomi non Hodgkin (NHL), compresi il linfoma a cellule T periferiche e il linfoma a cellule mantellari. Presentare i dati clinici iniziali della coorte A dello studio di fase 1/2 in corso nel MM recidivato o refrattario e nel NHL in una riunione medica nella prima metà del 2022. Far progredire lo studio di Fase 1/2 di CFT7455 verso l'identificazione di una dose raccomandata di Fase 2 per MM e NHL. CFT8634: CFT8634 è un degrader che ha come obiettivo BRD9 per il trattamento del sarcoma sinoviale e dei tumori solidi SMARCB1-null. Inizia una sperimentazione di fase 1 nel sarcoma sinoviale e nei tumori solidi SMARCB1-null nella prima metà del 2022. CFT1946: CFT1946 è un degradatore mutante-selettivo di BRAF V600X per il trattamento dei tumori solidi mutanti V600. Presentare una domanda IND (investigational new drug) e iniziare una sperimentazione di fase 1 nei tumori BRAF V600X guidati, tra cui melanoma, colon-retto e polmone non a piccole cellule (NSCLC) nel 2H 2022. CFT8919: CFT8919 è un potente e selettivo degradatore di EGFR L858R per il trattamento del NSCLC.
C4 Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica. Si concentra sull'avanzamento della scienza della degradazione proteica mirata per creare una nuova generazione di farmaci a piccole molecole che trasformino la vita dei pazienti. Sfruttando la sua piattaforma proprietaria Target ORiented ProtEin Degrader Optimizer (TORPEDO), per progettare e ottimizzare i degradatori proteici di piccole molecole che sono attivi contro i bersagli desiderati, sfruttando il processo naturale del corpo per distruggere le proteine indesiderate. La sua piattaforma TORPEDO è in grado di progettare due tipi di degradatori proteici ed entrambi gli approcci di degradazione si riflettono nella sua pipeline clinica. Il suo candidato prodotto, CFT7455, è un degradatore MonoDAC biodisponibile per via orale di proteine bersaglio chiamate IKZF1 e IKZF3, in fase di sviluppo clinico per il mieloma multiplo e il linfoma non-Hodgkin. Il suo CFT1946 è un degradatore BiDAC biodisponibile per via orale, progettato per essere potente e selettivo contro le proteine mutanti BRAF V600X. Sta anche sviluppando CFT8919.