C4 Therapeutics annuncia la somministrazione del primo paziente nello studio clinico di Fase 1/2 che valuta CFT1946, un degradatore BiDAC(Tm) biodisponibile per via orale, nei tumori solidi mutanti BRAF V600.
30 gennaio 2023 alle 13:00
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C4 Therapeutics, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase 1/2 di CFT1946, un degradatore BiDAC(TM) mutante-selettivo biodisponibile per via orale per il trattamento dei tumori solidi mutanti BRAF V600. Lo studio clinico di Fase 1/2 analizzerà principalmente la sicurezza, la tollerabilità e l'attività antitumorale, con obiettivi secondari ed esplorativi per caratterizzare il profilo farmacocinetico e farmacodinamico di CFT1946. Il braccio iniziale della Fase 1 dello studio valuterà CFT1946 come agente singolo in pazienti con tumori solidi mutanti BRAF V600. Con il progredire dello studio di Fase 1, un ulteriore braccio dello studio valuterà CFT1946 in combinazione con trametinib, sempre in pazienti con tumori solidi BRAF V600 mutanti. Dopo l'identificazione della/e dose/i raccomandata/e, si prevede che la parte di Fase 2 dello studio si espanda a tre bracci sperimentali per valutare: (1) la monoterapia con CFT1946 nei pazienti con melanoma mutante V600 o carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) dopo un precedente trattamento con inibitore BRAF; (2) CFT1946 in combinazione con trametinib nei pazienti con melanoma mutante V600 o NSCLC dopo un precedente trattamento con inibitore BRAF; e (3) CFT1946 in combinazione con trametinib nei pazienti con NSCLC mutante V600 che non sono stati precedentemente trattati con un inibitore BRAF. CFT1946 è il terzo programma oncologico di C4T ad entrare negli studi clinici grazie alla sua piattaforma proprietaria TORPEDO(R). Informazioni su C4 TherapeuticsC4 Therapeutics (C4T) (Nasdaq: CCCC) è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica dedicata a realizzare la promessa della scienza della degradazione mirata delle proteine per creare una nuova generazione di farmaci che trasformino la vita dei pazienti. C4T sta sfruttando la sua piattaforma TORPEDO(R) per progettare e ottimizzare in modo efficiente farmaci a piccole molecole che sfruttano il sistema naturale di riciclo delle proteine dell'organismo per degradare rapidamente le proteine che causano le malattie, offrendo il potenziale per superare la resistenza ai farmaci, i bersagli non farmacologici e migliorare i risultati dei pazienti. C4T sta portando in clinica diversi programmi oncologici mirati e sta espandendo la sua piattaforma di ricerca per offrire la prossima ondata di farmaci per malattie difficili da trattare.
C4 Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica. Si concentra sull'avanzamento della scienza della degradazione proteica mirata per creare una nuova generazione di farmaci a piccole molecole che trasformino la vita dei pazienti. Sfruttando la sua piattaforma proprietaria Target ORiented ProtEin Degrader Optimizer (TORPEDO), per progettare e ottimizzare i degradatori proteici di piccole molecole che sono attivi contro i bersagli desiderati, sfruttando il processo naturale del corpo per distruggere le proteine indesiderate. La sua piattaforma TORPEDO è in grado di progettare due tipi di degradatori proteici ed entrambi gli approcci di degradazione si riflettono nella sua pipeline clinica. Il suo candidato prodotto, CFT7455, è un degradatore MonoDAC biodisponibile per via orale di proteine bersaglio chiamate IKZF1 e IKZF3, in fase di sviluppo clinico per il mieloma multiplo e il linfoma non-Hodgkin. Il suo CFT1946 è un degradatore BiDAC biodisponibile per via orale, progettato per essere potente e selettivo contro le proteine mutanti BRAF V600X. Sta anche sviluppando CFT8919.
C4 Therapeutics annuncia la somministrazione del primo paziente nello studio clinico di Fase 1/2 che valuta CFT1946, un degradatore BiDAC(Tm) biodisponibile per via orale, nei tumori solidi mutanti BRAF V600.
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