Cardiff Oncology, Inc. ha annunciato le nomine di Tod Smeal, Ph.D., come chief scientific officer (CSO) e Charles Monahan, RPh, come senior vice president, regulatory affairs. Il Dr. Smeal entra a far parte di Cardiff Oncology dopo aver ricoperto i ruoli di responsabile scientifico presso Hexagon Bio, responsabile scientifico di Cancer Biology presso Eli Lilly and Company, direttore dell'unità di ricerca oncologica di Pfizer e capo gruppo senior presso il sito SUGEN di Pharmacia and Upjohn e SUGEN. Con oltre 20 anni di lavoro nell'industria sulle terapie mirate, il Dr. Smeal ha svolto ruoli di leadership chiave nella consegna di circa 20 farmaci first-in-human/nuove entità mediche e diversi farmaci approvati dalla FDA o di prossima approvazione, tra cui Lorbrena, Xalkori, Vizimpro e Nirogacestat. Monahan entra a far parte di Cardiff Oncology dopo aver ricoperto il ruolo di responsabile globale degli affari normativi per Erytech PharmaSA, dove ha guidato la strategia normativa e l'esecuzione della risorsa principale dell'azienda attraverso molteplici indicazioni oncologiche sia negli Stati Uniti che in Europa. Prima di Erytech, il sig. Monahan ha ricoperto posizioni normative di alto livello in diverse aziende farmaceutiche, tra cui Millennium Pharmaceuticals, Molecular Insight Pharmaceuticals, AVEO Pharmaceuticals e Transgene SA.
Cardiff Oncology, Inc. è una società di biotecnologie in fase clinica. Sfrutta l'inibizione di PLK1, un bersaglio farmacologico oncologico ben validato, per sviluppare nuove terapie in una serie di tumori con esigenze mediche insoddisfatte. Si concentra su programmi clinici in indicazioni come il carcinoma del colon-retto metastatico mutato in RAS (mCRC) e in studi avviati da ricercatori nell'adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico (mPDAC), nel carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) e nel carcinoma mammario triplo negativo (TNBC). Il suo candidato farmaco principale, Onvansertib, è un candidato farmaco orale, a piccola molecola, altamente specifico per l'inibizione di PLK1 con un'emivita di 24 ore. Ha cinque studi clinici in corso e pianificati su onvansertib: uno studio (CRDF-004) per il trattamento di prima linea nei pazienti con mCRC mutato in RAS, uno studio (CRDF-001) per il trattamento di seconda linea nei pazienti con mPDAC e tre studi avviati dagli sperimentatori per il mPDAC di prima linea, il SCLC recidivato e il TNBC non resecabile localmente avanzato o metastatico.
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