La Food and Drug Administration statunitense ha avvertito lunedì gli operatori e le strutture sanitarie di non utilizzare le siringhe Monoject di Cardinal Health con le pompe per il controllo del dolore controllate dal paziente.

L'avvertimento dell'ente regolatore arriva dopo che Cardinal Health ha avviato un richiamo per le siringhe Monoject a causa di problemi di incompatibilità con le pompe a siringa.

Le siringhe di controllo Monoject sono siringhe sterili monouso senza ago, mentre le pompe per l'analgesia controllata dal paziente o per la gestione del dolore sono utilizzate per trattare diversi tipi di dolore trasferendo i farmaci per via endovenosa. (Servizio di Christy Santhosh; Redazione di Maju Samuel)