Catalyst Biosciences, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso la designazione di malattia pediatrica rara (RPDD) per CB 4332 per il trattamento del deficit del fattore di complemento I (CFI) (CFID). Nell'ambito del programma di designazione di malattia pediatrica rara della FDA, la FDA può concedere un voucher di revisione prioritaria a uno sponsor che riceve l'approvazione di un prodotto per una malattia pediatrica rara. Una malattia pediatrica rara è definita come una condizione grave o pericolosa per la vita che colpisce meno di 200.000 individui negli Stati Uniti ogni anno e che sono principalmente di età inferiore ai 18 anni.