CB Scientific, Inc. ha annunciato di aver completato la fase di test normativi del suo ultimo design di monitor per eventi cardiaci myCam e di aver presentato formalmente una richiesta di autorizzazione alla commercializzazione 510(k) alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. L'azienda prevede una risposta da parte della FDA per questa presentazione 510(k) in circa 90-120 giorni. Durante il processo di revisione, CBSC si augura di collaborare con la FDA in uno sforzo concertato per ottenere l'autorizzazione alla commercializzazione del nuovo prodotto myCam il più rapidamente possibile.

Una volta ottenuta l'autorizzazione della FDA, l'azienda intende commercializzare il dispositivo a livello nazionale e internazionale in Asia, America Latina, India e Medio Oriente, paesi che richiedono la certificazione della FDA.