Cellectis annuncia che la Commissione Europea ha concesso la designazione di farmaco orfano al suo candidato prodotto UCART22, per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (ALL), una malattia che rappresenta il 12% di tutti i casi di leucemia. Sulla base di dati clinici preliminari in pazienti recidivati o refrattari pesantemente pretrattati con i farmaci approvati disponibili, l'Agenzia Europea dei Medicinali ha ritenuto che fosse stato dimostrato un beneficio significativo di UCART22.



La designazione di farmaco orfano consente alle aziende di beneficiare di determinati incentivi normativi, finanziari e commerciali per sviluppare farmaci per malattie rare in cui non esistono opzioni terapeutiche soddisfacenti. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.