Centessa Pharmaceuticals plc ha annunciato di aver ricevuto dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti l'approvazione della sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per avviare uno studio clinico di Fase 1/2a first-in-human di LB101 per il trattamento dei tumori solidi. LB101, un anticorpo monoclonale bispecifico PD-L1xCD47 LockBody® condizionatamente tetravalente che ha come bersaglio i tumori solidi, è il primo candidato prodotto sviluppato utilizzando la tecnologia LockBody, di proprietà dell'Azienda, che è progettata per guidare selettivamente una potente attività di funzione effettrice, come il CD47, nel microambiente tumorale (TME) evitando la tossicità sistemica.
Centessa Pharmaceuticals annuncia l'approvazione da parte della FDA della domanda IND per la sperimentazione clinica di Fase 1/2a di LB101, il primo candidato LockBody®, per i tumori solidi.
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