Centessa Pharmaceuticals plc ha annunciato il dosaggio del primo soggetto nel suo studio registrativo Present-3 di SerpinPC per il trattamento dell'emofilia B con inibitori. La fase di dosaggio di Present-3 segue un periodo di osservazione di almeno 12 settimane, durante il quale vengono raccolti dati prospettici di base sullo stato della malattia del soggetto con la sua attuale terapia, per supportare la revisione normativa del profilo di beneficio e di rischio di SerpinPC. SerpinPC è un nuovo inibitore di APC somministrato per via sottocutanea, sviluppato come potenziale trattamento per l'emofilia, indipendentemente dalla gravità o dallo stato di inibitore, e che potrebbe essere sviluppato anche per prevenire le emorragie associate ad altri disturbi emorragici.

Il programma di registrazione di SerpinPC nell'emofilia B comprende una serie di studi clinici con più componenti. Present-5 è uno studio osservazionale di alimentazione per raccogliere dati osservazionali prospettici per periodi minimi definiti prima di passare al dosaggio dei soggetti negli studi interventistici. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione Fast Track a SerpinPC per il trattamento dell'emofilia B, con o senza inibitori.

SerpinPC è un agente sperimentale che non è stato approvato dalla FDA o da altre autorità regolatorie.