Centessa Pharmaceuticals plc ha annunciato una serie di nuovi dati preclinici provenienti da studi in vivo e in vitro del suo nuovo agonista sperimentale del recettore 2 dell'orexina (OX2R), ORX750, che supportano il suo potenziale profilo best-in-class per il trattamento della narcolessia e di altri disturbi sonno-veglia. ORX750 è un agonista sperimentale del recettore 2 dell'orexina (ox2R), somministrato per via orale, altamente potente e selettivo, progettato per colpire direttamente la fisiopatologia sottostante la perdita di neuroni dell'orexina nella narcolessia di tipo 1 (NT1). ORX750 è il primo prodotto candidato all'uso dell'orexina di Centessa, in fase di sviluppo per il trattamento della narcolessia, con una potenziale espansione ad altri disturbi del sonno e della veglia. ORX750 è attualmente in fase di attività di abilitazione IND e non è stato somministrato come farmaco sperimentale agli esseri umani in nessuna giurisdizione.

Tutte le dichiarazioni che non sono dichiarazioni di fatti storici possono essere considerate come dichiarazioni previsionali, comprese le dichiarazioni relative a: la capacità dell'Azienda di fornire ai pazienti farmaci trasformativi; l'importanza dell'attività a basse dosi in modelli traslazionali altamente predittivi della narcolessia di tipo 1 ("NT1"), compresi i tempi di veglia massimi e la soppressione della cataplessia alla dose orale più bassa testata; le aspettative dell'Azienda sulla tempistica degli studi di abilitazione di ORX750 nella narcolessia e in altri disturbi del sonno e della veglia; la capacità del team di gestione e del consiglio di amministrazione di guidare l'esecuzione del portafoglio di programmi dell'Azienda; il modello di business centrato sugli asset e i vantaggi e i benefici previsti; la portata, i progressi, i risultati e i costi dello sviluppo dei candidati di prodotto o di qualsiasi altro candidato di prodotto futuro; le aspettative attuali riguardanti, tra l'altro, lo sviluppo e il potenziale terapeutico e i benefici dei candidati di prodotto, tra cui ORX750 e altri agonisti OX2R; la strategia; le questioni normative, tra cui la tempistica e la probabilità di iniziare gli studi clinici, la comunicazione dei risultati degli studi clinici, la capacità di iniziare o continuare gli studi clinici o di commercializzare qualsiasi prodotto; e le dimensioni e le opportunità del mercato per i candidati di prodotto. Si basano sulle attuali aspettative, stime e proiezioni solo alla data del presente comunicato e sono soggette a una serie di rischi e incertezze che potrebbero far sì che i risultati effettivi differiscano materialmente e negativamente da quelli indicati o impliciti in tali dichiarazioni previsionali. Questi rischi e incertezze includono, ma non si limitano a, i rischi relativi al profilo di sicurezza e tollerabilità dei candidati prodotti, incluso ORX750; la capacità di proteggere e mantenere la posizione di proprietà intellettuale; i rischi commerciali (inclusa la vitalità commerciale), normativi, economici e competitivi, le incertezze, gli imprevisti e le ipotesi relative alla Società; i rischi inerenti allo sviluppo di candidati prodotti e tecnologie; la capacità di ottenere un finanziamento adeguato, anche attraverso la linea di finanziamento con Oberland, per finanziare gli studi clinici pianificati e altre spese; le tendenze del settore; il quadro legale e normativo del settore, compreso il ricevimento e il mantenimento delle autorizzazioni per condurre o continuare i test clinici; i rischi di spesa futura legati al modello aziendale asset-centrico; il rischio che uno o più dei candidati prodotti non vengano sviluppati e/o commercializzati con successo; e il rischio che i risultati degli studi non clinici o clinici non siano predittivi di risultati futuri.