Cessatech A/S ha annunciato di aver stipulato un accordo esclusivo di licenza e collaborazione negli Stati Uniti con Ventis Pharma Corporation per lo sviluppo e la commercializzazione di CT001 per il mercato statunitense. In base all'accordo, entrambe le parti, Cessatech e Ventis Pharma, condivideranno i costi e i profitti netti al 50%, con la possibilità di generare ricavi a partire dal 2024, molto prima di quanto inizialmente previsto. L'accordo sfrutta l'esperienza di Ventis Pharma nel panorama normativo e commerciale degli Stati Uniti per la gestione del dolore e CT001 si unirà ad altre terapie del portafoglio dell'azienda, utilizzate da ospedali statunitensi selezionati nell'ambito di un programma di accesso anticipato disciplinato dalla FDA.

Parallelamente all'offerta di CT001 nell'ambito di un programma di accesso anticipato, Ventis si baserà sul lavoro di sviluppo in fase avanzata già svolto da Cessatech attraverso il Piano di Investimento Pediatrico (PIP) approvato, per perseguire una New Drug Application (NDA) con la FDA per il trattamento del dolore acuto in pediatria. Grazie a questa partnership, CT001 può potenzialmente essere disponibile per i pazienti negli Stati Uniti già entro il prossimo anno - ovvero 3-4 anni prima di quanto previsto inizialmente - in quanto sfrutta le competenze e le operazioni del partner. Questa collaborazione è una buona illustrazione della strategia di costruzione del business attraverso la collaborazione con partner che possono aiutare a navigare con successo nel panorama normativo e commerciale in diversi territori.

Ventis sarà potenzialmente coinvolta anche nell'ulteriore sviluppo della pipeline nell'ambito della gestione del dolore.