Clover Biopharmaceuticals, Ltd. ha annunciato che gli azionisti della Società e i potenziali investitori circa l'ultimo stato di sviluppo clinico del prodotto principale del Gruppo. Si fa riferimento all'annuncio della Società del 18 novembre 2021 in relazione alla modifica dell'accordo di finanziamento CEPI (come ivi definito), che include l'inclusione di un braccio di richiamo per valutare la risposta di richiamo omologa per SCB-2019 (CpG 1018/Alum). La società ha annunciato che il 5 gennaio 2022 sono stati dosati i primi partecipanti con il candidato vaccino COVID-19 della società, SCB-2019 (CpG 1018/Alum), come dose di richiamo omologa dopo la vaccinazione primaria di SCB-2019 (CpG 1018/Alum) nello studio globale di fase 2/3 in corso, che valuta l'efficacia protettiva e la sicurezza del vaccino COVID-19 trimerico basato su proteine ricombinanti e adiuvato ("SPECTRA"). L'azienda ha riportato i dati finali di efficacia per SCB-2019 (CpG 1018/Alum) in SPECTRA a settembre 2021 e lo studio continua a generare ulteriori dati di immunogenicità e sicurezza. Questo studio in doppio cieco, randomizzato e controllato valuterà l'immunogenicità e la sicurezza di due formulazioni di SCB-2019 (dose completa: 30 µg con CpG 1018/Alum e mezza dose: 15 µg con CpG 1018/Alum) come dose di richiamo omologa somministrata circa 6 mesi dopo la vaccinazione primaria a 2 dosi con SCB-2019 (CpG 1018/Alum) in circa 4.000 partecipanti adulti. Inoltre, la valutazione dell'immunogenicità e della sicurezza di SCB-2019 (CpG 1018/Alum) per la vaccinazione primaria nel sottogruppo degli adolescenti (12-18 anni) è stata estesa a 1.200 adolescenti. I dati iniziali sia sul braccio di richiamo omologo che sugli adolescenti sono previsti nella prima metà del 2022.