Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. ha annunciato di aver ampliato l'accordo di licenza esclusiva con l'Università di Pittsburgh per includere indicazioni autoimmuni nell'ambito dello sviluppo in corso di SNAP-CAR T e SNAP-CAR NK. Questo accordo modificato si basa sull'accordo di licenza esclusiva originale con l'Università di Pittsburgh per SNAP-CAR T Cells, una piattaforma tecnologica CAR T "universale" progettata per colpire simultaneamente più antigeni e potenzialmente affrontare una serie di tumori ematologici e solidi, e su una recente modifica dell'accordo per SNAP-CAR NK, una piattaforma terapeutica con cellule natural killer (NK) allogeniche. Le malattie autoimmuni, tra cui il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide e la sclerosi multipla, sono note per essere causate da cellule B autoreattive.

Ricerche recenti, tra cui un articolo appena pubblicato sul New England Journal of Medicine, suggeriscono che le cellule T chimeriche con recettore dell'antigene (CAR) con bersaglio CD19, che si sono dimostrate altamente efficienti nei tumori maligni delle cellule B, possono anche colpire le cellule B autoreattive che scatenano le malattie autoimmuni. Una ricerca pubblicata sulla rivista peer-reviewedNature Communications ha dimostrato la capacità di SNAP-CAR di fornire una potente strategia di adattamento per il targeting completamente programmabile delle cellule ingegnerizzate verso molteplici antigeni, compreso il CD19. Sulla base di questi risultati, Coeptis Therapeutics prevede di espandere lo sviluppo della piattaforma SNAP-CAR per colpire il mercato multimiliardario delle malattie autoimmuni, oltre ai tumori ematologici e solidi.