CureVac N.V. ha annunciato la selezione di un promettente candidato vaccino per il proseguimento dello sviluppo clinico, sulla base dei dati positivi di un'analisi intermedia della parte di Fase 1 in corso di uno studio combinato di Fase 1/2, condotto in collaborazione con GSK. La parte di Fase 1 ha messo a confronto una serie completa di candidati vaccini contro l'influenza stagionale multivalenti, a mRNA modificato, con un massimo di otto costrutti di mRNA separati per ogni candidato, che affrontano tutti e quattro i ceppi influenzali raccomandati dall'OMS. Il candidato vaccino selezionato passerà alla Fase 2 dello studio, che prevede il dosaggio del primo partecipante nel quarto trimestre del 2023 e si espanderà per includere gli adulti anziani di età compresa tra 65 e 85 anni.

I candidati vaccini nella parte di Fase 1 dello studio combinato di Fase 1/2 sono stati testati a diversi livelli di dose in 270 giovani adulti sani (età 18-50 anni). I dati di sicurezza provvisori non hanno mostrato problemi di sicurezza in tutti i livelli di dose testati per i candidati multivalenti. L'immunogenicità di tutti i candidati è stata valutata in parallelo con un vaccino antinfluenzale stagionale di confronto autorizzato.

Le risposte umorali osservate hanno supportato la selezione di un candidato vaccino per un'ulteriore valutazione nella Fase 2 negli adulti più giovani e più anziani. La collaborazione CureVac-GSK per le malattie infettive è stata annunciata per la prima volta nel luglio 2020 e si concentra sullo sviluppo di nuovi prodotti basati sulla tecnologia mRNA di CureVac per diversi obiettivi nel campo delle malattie infettive.