CureVac N.V. ha annunciato l'inizio della parte di Fase 1 di uno studio combinato di Fase 1/2 di un candidato vaccino sperimentale contro l'influenza A (H5N1) pre-pandemica sviluppato in collaborazione con GSK. Il virus dell'influenza aviaria H5N1 è considerato una potenziale minaccia pandemica futura, nota per attraversare sporadicamente le specie dal suo ospite originale, gli uccelli, ad altri ospiti animali e all'uomo. Il candidato vaccino monovalente si basa sul backbone di mRNA di seconda generazione di proprietà di CureVac e codifica un antigene dell'influenza A H5.

Lo studio combinato di Fase 1/2 valuterà la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità di un candidato vaccino sperimentale contro l'influenza A (H5N1) pre-pandemica in adulti giovani e sani di età compresa tra 18 e 64 anni e in adulti anziani e sani di età compresa tra 65 e 85 anni. Nella parte iniziale di Fase 1 di dose-escalation dello studio, saranno valutati fino a cinque livelli di dose rispetto a un controllo con placebo. Lo studio sarà condotto negli Stati Uniti.

L'ampia collaborazione CureVac-GSK per le malattie infettive è stata annunciata per la prima volta nel luglio 2020. Si concentra sull'applicazione della tecnologia mRNA di CureVac allo sviluppo di nuovi prodotti per le malattie infettive.