CytoDyn Inc. ha annunciato l'inizio del suo studio preclinico MASH con SMC Laboratories, Inc. con risultati previsti nell'autunno del 2024. CytoDyn ritiene che il suo precedente studio MASH abbia dimostrato un beneficio statisticamente significativo di leronlimab a un livello di dosaggio di 350 mg. Per chiarire il dosaggio ottimale e valutare il potenziale della terapia combinata, SMC condurrà uno studio preclinico su topi della durata di dodici settimane, valutando i livelli di dosaggio di 350 e 700 mg, da soli e in combinazione con Resmetirom, un farmaco recentemente approvato dalla FDA.

Lo studio valuterà il ruolo potenziale di leronlimab nel prevenire e/o invertire la fibrosi epatica.