Empower Clinics Inc. ha annunciato che la sua filiale EPW Curesearch LLC ha firmato un accordo per sviluppare un programma di ricerca farmaceutica e servizi di sperimentazione clinica con un gruppo medico specialistico affermato con sede a Dallas, TX. In base all'accordo, il gruppo medico fornirà l'accesso ai suoi spazi clinici, ai medici autorizzati che agiscono come sperimentatori con una lista di pazienti già esistente e garantirà che ogni sperimentatore partecipante sia sempre in regola con l'Ordine dei Medici del Texas. EPWC fornirà servizi di ricerca farmaceutica e di sperimentazione clinica, il coordinamento centralizzato dei progetti e la gestione delle operazioni, l'accesso alla tecnologia e ai sistemi per supportare i Servizi e la fornitura di un contratto di sponsorizzazione per i servizi di sperimentazione clinica. Il 7 febbraio 2023 l'Azienda ha annunciato la firma di una Lettera d'Intenti per il lancio di servizi di gestione delle sperimentazioni cliniche negli Stati Uniti per le industrie biotecnologiche e farmaceutiche con il Dr. Bharat Mocherla - uno specialista in Medicina Nucleare di Las Vegas, Nevada, con oltre 15 anni di esperienza nel settore medico e delle sperimentazioni cliniche - per creare e gestire un'Organizzazione di Gestione del Sito ("SMO") con sede a Dallas. Il 7 marzo 2023, la partnership ha subito una rapida accelerazione a livello aziendale con la formazione di una società Joint Venture, nonché a livello operativo con l'identificazione e il coinvolgimento di oltre 50 candidati Principal Investigator (PI). La Società ha registrato un'importante pietra miliare con la firma del suo primo accordo con un ricercatore principale (PI). Inoltre, l'Azienda prevede di annunciare la firma di altri PI nel prossimo futuro. I PI sono medici praticanti, specialisti o internisti con una precedente esperienza nella ricerca e negli studi clinici. In quanto tali, sono parte integrante del successo di qualsiasi Organizzazione di Gestione del Sito (SMO), come segue: SMO sfrutta la pratica medica dei PI e i loro registri di pazienti per generare nuovi partecipanti a studi e ricerche cliniche attive, che a loro volta generano entrate significative dalle industrie biotecnologiche e farmaceutiche. SMO fornirà supervisione, direzione e supporto ai PI e ai loro pazienti. SMO agirà anche come collegamento tra l'azienda farmaceutica e l'Organizzazione di Ricerca a Contratto
assegnata. Le sperimentazioni target hanno in genere una durata di due anni e possono essere prolungate se la sperimentazione non ha ancora raccolto dati sufficienti o non è stata chiusa. Secondo un nuovo rapporto di MarketsandMarkets, il mercato dei servizi CRO in termini di entrate è stato stimato a 76,6 miliardi di dollari nel 2023 ed è destinato a raggiungere 127,3 miliardi di dollari entro il 2028, con un CAGR del 10,7% dal 2023 al 2028. Fattori come la continua crescita delle pipeline di ricerca e sviluppo di prodotti farmaceutici, biotecnologici e dispositivi medici e i progressi tecnologici nel processo di sperimentazione clinica stanno guidando la crescita di questo mercato. Negli ultimi anni, i costi associati allo sviluppo di farmaci e prodotti sono aumentati in modo significativo, spingendo le aziende farmaceutiche, biotecnologiche e di dispositivi medici a cercare partnership per promuovere modernizzazioni e modi più intelligenti di condurre gli affari.