Endologix LLC ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'approvazione del Sistema DETOUR per il trattamento dei pazienti con malattia arteriosa periferica complessa (PAD). Oltre 8,5 milioni di americani sono affetti da PAD. Questa condizione può causare dolore significativo, mobilità ridotta e persino amputazioni.

Attualmente, i pazienti con lunghi blocchi dell'arteria femorale superficiale (SFA) hanno opzioni di trattamento limitate. La terapia consigliata è il bypass chirurgico aperto, che è invasivo, ha un alto tasso di complicanze precoci e richiede un recupero prolungato. I trattamenti endovascolari sono fattibili in pazienti selezionati, ma hanno una pervietà limitata.

Il bypass arterioso percutaneo transmurale (PTAB) con il sistema DETOUR offre un approccio innovativo al trattamento della PAD complessa, consentendo ai medici di bypassare le lesioni nell'arteria femorale superficiale utilizzando stent instradati attraverso la vena femorale per ripristinare il flusso sanguigno alla gamba. Questo approccio è particolarmente efficace per i pazienti con lesioni lunghe (20cm-46cm di lunghezza), per quelli che hanno già subito procedure endovascolari fallite o per quelli che potrebbero essere candidati non ottimali per un bypass chirurgico aperto. Con l'introduzione della terapia PTAB, Endologix continua a costruire sulla sua eredità di terapie vascolari dirompenti per migliorare i risultati dei pazienti.

Il sistema DETOUR rappresenta una svolta nel trattamento della PAD e l'azienda si impegna a concentrarsi sui pazienti con le esigenze cliniche non soddisfatte più pressanti.