Biomica Ltd. ha comunicato i risultati positivi intermedi degli studi preclinici del suo programma IBS. Il lavoro preclinico è stato svolto in collaborazione con il laboratorio della Prof.ssa Kara Gross Margolis, Direttore Associato per la Ricerca Clinica e Traslazionale del Centro di Ricerca sul Dolore della New York University e Professore Associato presso il Dipartimento di Patobiologia Molecolare del NYU College of Dentistry e del Dipartimento di Pediatria della NYU Grossman School of Medicine. In questi studi, Biomica ha testato due consorzi terapeutici candidati di ceppi batterici vivi, BMC426 e BMC427.

Il trattamento con questi candidati farmaci ha ridotto efficacemente il dolore viscerale, uno dei principali sintomi della sindrome dell'intestino irritabile. La sindrome dell'intestino irritabile, o IBS, è un disturbo cronico del sistema digestivo che si stima colpisca il 4,1% della popolazione mondiale1. Le persone affette da IBS soffrono di dolori addominali, gonfiore e movimenti intestinali anomali, che spesso influiscono sul funzionamento quotidiano e sulla qualità della vita.

Le attuali terapie standard per l'IBS sono limitate, soprattutto in relazione al dolore addominale associato all'IBS. Alcuni studi hanno evidenziato associazioni tra alterazioni del microbioma intestinale e IBS, suggerendo un coinvolgimento del microbioma nello sviluppo dei sintomi dell'IBS2. BMC426 e BMC427 sono stati progettati in base alle loro capacità funzionali, utilizzando i dati raccolti da pazienti affetti da IBS attraverso una ricerca condotta presso l'Università della Carolina del Nord (UNC) di Chapel Hill dal Prof. Yehuda Ringel, co-fondatore e direttore scientifico di Biomica.

I dati sono stati analizzati in silico utilizzando il sistema PRISM di Biomica, una piattaforma computazionale proprietaria alimentata dal motore tecnologico MicroBoost AI di Evogene. Numerose capacità funzionali di BMC426 e BMC427 sono state convalidate con successo in modelli rilevanti in vitro. Biomica annuncia i risultati positivi osservati nel suo lavoro preclinico in vivo, che mirava a valutare il potenziale di BMC426 e BMC427 nel trattamento dell'IBS.