Il 12 gennaio 2023, Eyenovia, Inc. ha annunciato i risultati positivi di uno studio di ricerca condotto in collaborazione con il Dr. Pedram Hamrah, Presidente ad interim di Oftalmologia presso il Tufts Medical Center, che ha valutato l'espressione genica e proteica di citochine e chemochine dopo il trattamento con latanoprost+benzalconio cloruro (BAK) somministrato tramite Optejet rispetto a latanoprost+BAK somministrato tramite collirio standard. I conservanti sono utilizzati per sostenere la sterilità del prodotto e prolungare la durata di conservazione. Purtroppo, i pazienti trattati con farmaci per il glaucoma conservati con BAK spesso soffrono di effetti collaterali infiammatori e sviluppano una successiva malattia della superficie oculare.

Secondo il disegno dello studio in vitro, le cellule epiteliali congiuntivali sono state esposte al farmaco con una goccia standard o con la tecnologia a microdosi Optejet. Sono stati poi condotti dei saggi per valutare l'espressione genica infiammatoria tramite RT-qPCR e l'espressione proteica tramite ELISA. Questi saggi hanno preso di mira i biomarcatori immunitari comuni e i mediatori infiammatori della malattia della superficie oculare, come le citochine IL6 e MIF e la chemochina CCL2.

Lo studio ha rilevato che l'espressione delle citochine pro-infiammatorie e delle chemochine è diminuita in due delle tre citochine con il trattamento latanoprost+BAK somministrato tramite la tecnologia Optejet rispetto al latanoprost+BAK somministrato tramite gocce standard. In questi primi risultati, la tecnologia Optejet® sembra migliore del latanoprost+BAK somministrato tramite gocce standard nel ridurre i processi e i percorsi infiammatori. Informazioni su Mydcombio per la midriasi: Mydcombi è il prodotto sperimentale di Eyenovia, primo nella categoria, a dosaggio fisso (tropicamide 1% e fenilefrina 2,5% spray oftalmico) per la midriasi farmacologica (dilatazione oculare), che mira a migliorare l'efficienza dei circa 100 milioni di esami oculistici completi eseguiti ogni anno negli Stati Uniti, nonché dei circa 4 milioni di applicazioni di midriasi farmacologica per la chirurgia della cataratta.

Sviluppato come microformulazione da usare senza anestetico, Eyenovia ritiene che Mydcombi contribuirà a migliorare l'efficacia, la tollerabilità e l'efficienza della midriasi farmacologica. Mydcombi è stato concesso in licenza ad Arctic Vision (Hong Kong) Limited nella Grande Cina e nella Corea del Sud.