La FDA statunitense approva il farmaco per gli occhi di Eyenovia, dice Formosa Pharma
05 marzo 2024 alle 00:06
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La Food and Drug Administration statunitense ha approvato il collirio Eyenovia per ridurre l'infiammazione e il dolore nei pazienti che hanno subito un intervento chirurgico agli occhi, ha dichiarato lunedì Formosa Pharmaceuticals.
Eyenovia ha acquisito i diritti commerciali statunitensi del farmaco nell'agosto dello scorso anno da Formosa Pharmaceuticals. (Servizio a cura di Sriparna Roy a Bengaluru; Redazione di Shounak Dasgupta)
Eyenovia, Inc. è un'azienda di tecnologia farmaceutica oftalmica in fase commerciale che sta sviluppando una pipeline di terapie stampate con array di microdosi basate sulla sua piattaforma Optejet. Si concentra sulla commercializzazione di Mydcombi (tropicamide+fenilefrina spray oftalmico) per la midriasi, nonché di clobetasolo propionato sospensione oftalmica 0,05% per ridurre il dolore e l'infiammazione dopo la chirurgia oculare. La sua linea di prodotti comprende Mydcombi, clobetasolo propionato, e i programmi terapeutici MicroPine e MicroLine. Mydcombi è la sua formulazione combinata fissa di tropicamide-fenilefrina per indurre la midriasi per le procedure diagnostiche e nelle condizioni in cui si desidera una dilatazione pupillare a breve termine. MicroPine è la sua terapia topica per il trattamento della miopia progressiva, una malattia associata all'allungamento assiale patologico dell'occhio e allo stiramento sclero-retinico. MicroLine è il suo trattamento farmacologico sperimentale per la presbiopia, un indurimento del cristallino non prevenibile e legato all'età.
EYENOVIA, INC. 
