Eyenovia, Inc. ha annunciato la prima vendita commerciale di Mydcombi. Mydcombi è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense l'8 maggio 2023. La vendita iniziale è stata effettuata al Dr. Nathan M. Radcliffe, oftalmologo di fama mondiale con certificazione di bordo, che è diventato il primo medico negli Stati Uniti a incorporare Mydcombi nella sua pratica quotidiana.

Mydcombi è progettato per semplificare i 106 milioni di esami oculistici completi con dilatazione pupillare eseguiti ogni anno negli Stati Uniti, nonché i 4 milioni di applicazioni di midriasi farmacologica per la chirurgia oculare. Negli studi clinici, Mydcombi è risultato statisticamente superiore alla tropicamide e alla fenilefrina somministrata da sola, con una dilatazione pupillare efficace in quasi due terzi dei pazienti, osservata già 20 minuti dopo l'applicazione, con un'eccellente tollerabilità. Il prodotto non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente della formulazione.