Faron Pharmaceuticals Ltd. ha fornito ulteriori dati sui pazienti trattati durante la parte di Fase 1 dello studio BEXMAB in corso, che è passato alla Fase 2 per i pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio più elevato (HR) che hanno fallito con un precedente agente ipometilante (HMA). I risultati dello studio BEXMAB precedente hanno indicato un alto tasso di risposta complessiva (ORR) di 5/5 tra i pazienti con MDS HR che hanno fallito con l'HMA, per i quali non esiste un trattamento approvato. La maggior parte dei pazienti iniziali della Fase 1 è ora in trattamento con bexmarilimab insieme ad azacitidina da oltre sei mesi, e solo un paziente è stato perso a causa della trasformazione della sua MDS HR in leucemia mieloide acuta (AML).

Di questi 5 pazienti iniziali, 4 sono ancora vivi dopo otto mesi. Anche per i 5 pazienti con MDS HR in prima linea con un ORR del 100%, precedentemente segnalati al Meeting Annuale dell'American Society of Hematology (ASH) dello scorso anno, non è stato ancora raggiunto il mOS. Per la coorte di pazienti affetti da AML r/r riportata all'ASH, di dimensioni maggiori (n= 18) e con un follow-up più maturo (follow-up mediano di sei mesi), la mOS è attualmente stimata in oltre 8 mesi (ancora soggetta a modifiche, poiché alcuni pazienti sono ancora in corso).