Fennec Pharmaceuticals Inc. ha annunciato che il National Comprehensive Cancer Network® (NCCN) ha aggiornato le sue Linee Guida di Pratica Clinica per l'Oncologia dell'Adolescenza e del Giovane Adulto (AYA), includendo PEDMARK® (sodio tiosolfato iniettabile) per contribuire a ridurre il rischio di ototossicità (perdita dell'udito) associato all'uso di cisplatino nei pazienti pediatrici con tumori solidi localizzati, non metastatici. L'aggiornamento delle Linee Guida Cliniche per l'Oncologia AYA segue l'approvazione di PEDMARK da parte della Food and Drug Administration (FDA) nel settembre 2022, che si è basata sui dati di sicurezza ed efficacia di due studi pivotali di Fase 3, randomizzati e in aperto (Protocollo ACCL0431 del Gruppo di Oncologia Clinica [COG] e SIOPEL 6), che hanno confrontato PEDMARK più un regime a base di cisplatino con regimi a base di cisplatino da solo per la riduzione della perdita dell'udito indotta da cisplatino nei pazienti pediatrici. Fennec Pharmaceuticals ha lanciato commercialmente PEDMARK negli Stati Uniti nell'ottobre 2022.

L'obiettivo delle Linee Guida NCCN per l'Oncologia AYA è quello di identificare le problematiche specifiche della popolazione AYA; raccomandare interventi unici per la popolazione AYA; educare i medici in merito alla prevalenza del cancro negli AYA; discutere le conseguenze a lungo termine; spiegare le considerazioni relative alla gestione nei pazienti AYA che mirano a migliorare la tolleranza al trattamento, la compliance e l'esito clinico; e promuovere la partecipazione agli studi clinici.