G1 Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre conclusosi il 30 settembre 2020
04 novembre 2020 alle 23:19
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G1 Therapeutics, Inc. ha annunciato i risultati degli utili per il terzo trimestre conclusosi il 30 settembre 2020. Per il terzo trimestre, la società ha annunciato una perdita operativa di 9,745 milioni di dollari rispetto ai 34,024 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 11,674 milioni di dollari rispetto ai 32,364 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,31 dollari USA rispetto ai 0,86 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, la perdita operativa è stata di 72,388 milioni di dollari rispetto ai 92,489 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 73,907 milioni di dollari USA rispetto agli 87,006 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,95 dollari USA rispetto ai 2,32 dollari USA di un anno fa.
G1 Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase commerciale. L'azienda si concentra sullo sviluppo e sulla commercializzazione di terapie a base di piccole molecole per il trattamento dei pazienti affetti da cancro. Il prodotto commerciale principale dell'azienda, COSELA (trilaciclib), è una terapia indicata per aiutare in modo proattivo a proteggere il midollo osseo (mieloprotezione) dai danni della chemioterapia. Il suo portafoglio prodotti comprende Trilaciclib e Lerociclib, entrambi inibitori di CDK4/6, e un inibitore della chinasi ciclina-dipendente 2 (CDK2). Trilaciclib è una terapia innovativa progettata per arrestare transitoriamente nella fase G1 le cellule che dipendono da CDK4/6 per la proliferazione, comprese le cellule staminali e progenitrici ematopoietiche (HSPC). Lerociclib è un inibitore orale di CDK4/6 differenziato in fase clinica, in fase di sviluppo per l'uso in combinazione con altre terapie mirate in molteplici indicazioni oncologiche. COSELA è un inibitore di CDK4/6 per via endovenosa a breve durata d'azione. Il suo CDK2 è un inibitore scoperto internamente.