Gabather AB ha riferito che sono state depositate due nuove domande di brevetto provvisorio negli Stati Uniti, basate sui risultati inediti dello studio di coinvolgimento del target EEG/fMRI con GT-002, un modulatore selettivo positivo del recettore GABAA allosterico. Le invenzioni riguardano l'uso medico di GT-002 nei disturbi psichiatrici. Le rivendicazioni basate sulle invenzioni dei risultati dello studio di coinvolgimento del bersaglio EEG/fMRI dell'azienda sono nuove e inaspettate e rafforzeranno la posizione dei diritti di proprietà intellettuale (DPI) di Gabather nel campo dei modulatori del recettore GABAA e dell'uso medico di GT-002.

La strategia IPR dell'azienda consiste nel costruire strati di brevetti intorno ai prodotti farmaceutici dell'azienda, generando una posizione IPR forte e attraente per i prodotti che genera una protezione brevettuale estesa del prodotto farmaceutico. Gabather ha un portafoglio attivo di brevetti e domande di brevetto che coprono prodotti e metodi chiave che creano un valore significativo per l'azienda, dando a Gabather la libertà di operare, la differenziazione del prodotto e una forte posizione negoziale nelle potenziali trattative di accordo. GT-002 è un modulatore allosterico positivo (PAM) del recettore GABAA a piccole molecole che genera correnti inibitorie sia toniche che fasiche.

GT-002 migliora l'apprendimento e la memoria nei modelli preclinici. Ripristina i deficit cognitivi indotti dalla ketamina nel modello di compito di apprendimento della discriminazione e inibisce gli effetti comportamentali indotti dalla fenciclidina nel modello in vivo della schizofrenia. GT-002 ha dimostrato di essere ansiolitico e di promuovere l'interazione sociale nei ratti.

GT-002 si rivolge a un nuovo sito di legame sui recettori GABAA, diverso dalle benzodiazepine (BZD), e non ha mostrato nessuno degli effetti collaterali noti per le BZD. Il trattamento a lungo termine (28 giorni) con GT-002 non ha mostrato alcun sintomo di astinenza al momento della cessazione del trattamento, sia nei topi che nei cani, indicando che non c'è alcuna responsabilità di abuso di droga associata a questo candidato farmaco. GT-002 ha completato 3 studi clinici di fase I su volontari sani.

Sono stati completati sia studi con dose ascendente singola (SAD) che con dose ascendente multipla (MAD). I risultati di questi studi mostrano che GT-002 è sicuro e ben tollerato e che ha un'eccellente farmacocinetica, che consente un dosaggio orale una volta al giorno. Recentemente è stato completato uno studio di target engagement EEG/fMRI in volontari sani, volto a determinare gli effetti di GT-002 sull'attività cerebrale in diverse regioni cerebrali e reti neuronali.