Genflow Biosciences Plc ha annunciato di aver ricevuto i commenti scritti dell'Agenzia Federale per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (FAHMP) del Belgio. L'Azienda è soddisfatta del consiglio ricevuto dalla FAHMP di iniziare gli studi clinici del suo farmaco, GF-1002, su pazienti affetti da NASH (piuttosto che su volontari sani). Questo fa seguito ai risultati promettenti della ricerca dell'Azienda nelle cellule umane in-vitro e negli studi in-vivo sui roditori.

L'inizio degli studi clinici sulla NASH è previsto tra circa 18 mesi, dopo il dialogo e il successivo accordo con l'Agenzia Europea del Farmaco.