Le azioni di Geron sono aumentate di quasi il 16% venerdì prima del mercato, un giorno dopo aver ottenuto la prima approvazione da parte della Food and Drug Administration degli Stati Uniti per un farmaco per il trattamento dell'anemia dipendente da trasfusione nei pazienti con un gruppo di tumori del sangue.

Il farmaco, che sarà venduto con il marchio Rytelo, sarà in concorrenza con Reblozyl di Bristol Myers Squibb per il trattamento dell'anemia dipendente da trasfusione nei pazienti con sindromi mielodisplastiche - un gruppo di tumori del sangue in cui le cellule del sangue nel midollo osseo non maturano e non diventano cellule sanguigne sane.

Geron ha detto che fornirà informazioni sul prezzo e sulla disponibilità del nuovo farmaco in una teleconferenza con gli investitori nel corso della giornata. La notizia dell'approvazione è arrivata nella tarda serata di giovedì.

A marzo, i consulenti indipendenti della FDA hanno sostenuto i benefici del farmaco, affermando che superano i rischi.

Le azioni di Geron sono salite del 15,68% a 4,5 dollari nelle contrattazioni premercato. (Servizio a cura di Sriparna Roy a Bengaluru; Redazione di Nivedita Bhattacharjee)