Gilead Sciences ha dichiarato giovedì che uno studio di fase avanzata ha dimostrato che il suo farmaco iniettabile, lenacapavir, ha un'efficacia superiore nella prevenzione dell'infezione da HIV nelle donne rispetto all'attuale pillola giornaliera Truvada.

Non ci sono stati casi di infezione da HIV tra le donne che hanno ricevuto lenacapavir, ha dichiarato Gilead.

Lenacapavir è stato ben tollerato senza problemi di sicurezza significativi o nuovi nello studio, ha detto l'azienda, aggiungendo che dati più dettagliati saranno presentati in occasione di una prossima conferenza.

Circa 1,2 milioni di persone negli Stati Uniti hanno l'HIV, secondo il CDC.

Truvada, che combina i farmaci tenofovir ed emtricitabina, è usato per trattare l'HIV e anche in un regime di prevenzione noto come profilassi pre-esposizione (PrEP).

La PrEP può ridurre il rischio di contrarre l'HIV attraverso il sesso di circa il 99%, secondo il CDC.

Il lenacapavir, con il marchio Sunlenca e somministrato due volte all'anno, ha ottenuto l'approvazione negli Stati Uniti nel 2022 come opzione terapeutica a lunga durata d'azione per i pazienti pesantemente pretrattati e infettati dall'HIV che sono diventati resistenti a più farmaci.

Nello studio, che ha coinvolto più di 5.300 donne cisgender e ragazze adolescenti di età compresa tra i 16 e i 25 anni, i partecipanti hanno ricevuto lenacapavir, Descovy o Truvada.

Cisgender si riferisce alle persone che si identificano con il sesso assegnato loro alla nascita, mentre transgender è un termine ombrello per coloro che non lo fanno, e non-binario è per coloro che non si identificano esclusivamente come uomo o donna, secondo la Campagna per i Diritti Umani.

Descovy, una pillola da assumere una volta al giorno, è stato approvato nel 2019 per ridurre il rischio di infezione da HIV acquisita per via sessuale negli uomini e nelle donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini.

Gilead ha detto che si aspetta i risultati di un'altra sperimentazione in fase avanzata, che testerà lenacapavir per la PrEP tra uomini che hanno rapporti sessuali con uomini, uomini transgender, donne transgender e individui di genere non binario che hanno rapporti sessuali con partner assegnati al sesso maschile, alla fine del 2024 o all'inizio del 2025.

Gli studi fanno parte di un programma che comprende cinque sperimentazioni di prevenzione dell'HIV in fase avanzata, condotte in tutto il mondo.