Gli scienziati britannici inizieranno a testare la pillola antivirale molnupiravir di Merck e Ridgeback Biotherapeutics come possibile trattamento per i pazienti ricoverati con COVID-19, in mezzo alla diffusione mondiale della variante Omicron.

La pillola è approvata in Gran Bretagna https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/britain-approves-mercks-oral-covid-19-pill-2021-11-04 per l'uso in persone con COVID-19 da lieve a moderata, ma non si sa se funzionerebbe in pazienti ospedalizzati con malattia grave, hanno detto lunedì i ricercatori dello studio RECOVERY.

Lo studio confronterà dosi da 800 mg di molnupiravir, somministrate due volte al giorno per cinque giorni, con la cura standard per pazienti adulti in ospedale a causa di COVID-19.

Nel 2020 gli stessi scienziati che hanno condotto il grande studio hanno dimostrato a https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-steroid-idUSKBN23N1VP che il desametasone era in grado di salvare la vita dei pazienti affetti da COVID in quello che è stato definito un "importante passo avanti" nella pandemia da coronavirus.

"L'aggiunta di molnupiravir (allo studio) ci permetterà di studiare questo farmaco da solo, ma anche in combinazione con altri trattamenti COVID-19", ha detto Peter Horby, investigatore capo congiunto dello studio e professore dell'Università di Oxford.

I trattamenti che sono stati o saranno testati nel trial RECOVERY includono il farmaco per l'artrite tocilizumab, lo steroide dexamethasone, l'antibiotico comune azitromicina, l'antidolorifico aspirina e i trattamenti con anticorpi di Regeneron e GSK-Vir . (Servizio di Amna Karimi e Pushkala Aripaka a Bengaluru; Montaggio di Shailesh Kuber)