La FDA avverte del rischio potenziale di complicazioni con l'uso dei dispositivi di Hologic
27 febbraio 2024 alle 21:30
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La Food and Drug Administration statunitense martedì ha avvertito i pazienti e gli operatori sanitari del rischio potenziale di gravi complicazioni derivanti dall'uso dei dispositivi Hologic che vengono impiantati nei tessuti molli. (Servizio di Sriparna Roy a Bengaluru; Redazione di Shailesh Kuber)
Hologic, Inc. è leader mondiale nella progettazione, produzione e commercializzazione di prodotti diagnostici, sistemi di imaging medico e prodotti chirurgici dedicati alla salute della donna. Le vendite nette sono suddivise per area di applicazione come segue: - diagnostica molecolare (46,7%): test diagnostici rapidi per il rilevamento di malattie umane (infezioni a trasmissione sessuale, malattie respiratorie, malattie virali, malattie infettive, tumori della cervice e della prostata, ecc; - salute del seno (35,5%): soluzioni e sistemi di mammografia digitale e biopsia mammaria; - chirurgia ginecologica (15%): dispositivi di ablazione endometriale, sistemi di intervento minimamente invasivi per l'eliminazione isteroscopica di malattie intrauterine mirate (compresi fibromi e polipi). Il gruppo offre anche sistemi di gestione dei fluidi da utilizzare nelle procedure isteroscopiche; - salute delle ossa (2,8%): sistemi di imaging osseo, sonometri e osteodensitometri per la struttura e la densità ossea e la valutazione del rischio di fratture osteoporotiche. Le vendite nette si suddividono per fonte di guadagno tra vendite di prodotti (81,4%) e servizi (18,6%). Le vendite nette sono distribuite geograficamente come segue: Stati Uniti (75,9%), Europa (12,9%), Asia/Pacifico (6,3%) e altro (4,9%).
HOLOGIC, INC. 
