Idogen AB (publ) annuncia che l'azienda ha ricevuto l'approvazione da parte del REK norvegese (Regionale komiteer for medicinsk og helsefaglig forskningetikk) di Oslo per condurre lo studio clinico di fase I/IIa del suo candidato farmaco nell'ambito del programma IDO 8 per i pazienti affetti da emofilia che hanno sviluppato anticorpi contro il trattamento salvavita con fattore VIII. L'approvazione significa che le attività di studio possono iniziare in clinica e che il primo paziente potrà essere arruolato nello studio entro breve tempo. Idogen ha ora ricevuto l'approvazione dal comitato etico di Oslo per condurre lo studio di fase I/IIa dell'azienda nell'emofilia con il candidato farmaco, ItolDC-028.

Lo studio è condotto sotto la guida del professore e medico senatore Pål Andre Holme. A breve, sarà possibile arruolare il primo paziente, dopodiché sarà possibile effettuare la prima fase del trattamento.