Idogen AB (publ) ha annunciato che il primo paziente è stato incluso nella sperimentazione clinica di Fase I/IIa con ItolDC-028, la terapia cellulare dell'azienda che fa parte del programma IDO 8. Il paziente è stato incluso nell'Ospedale Universitario di Oslo, dove la sperimentazione sarà condotta sotto la direzione del professore e medico capo Pål Andre Holme. I pazienti che saranno inclusi nello studio hanno tutti l'emofilia A e devono aver sviluppato anticorpi al trattamento con il fattore VIII.

Devono anche aver subito un trattamento di induzione della tolleranza immunitaria (ITI) non riuscito e avere ancora inibitori contro il fattore VIII. Il paziente che è stato arruolato in Norvegia sarà ora sottoposto a test pianificati prima del processo di aferesi, il cui scopo è quello di raccogliere i globuli bianchi del paziente, che saranno poi utilizzati per produrre la terapia cellulare. I globuli bianchi saranno inviati al partner dell'azienda, il Radboud University Medical Center (RUMC) nei Paesi Bassi, dove saranno trattati con la tecnologia brevettata dall'azienda.

L'obiettivo generale della terapia è quello di indurre una tolleranza al fattore VIII, che a sua volta significa che il paziente può nuovamente sottoporsi al trattamento con il fattore VIII senza problemi.