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2,18 USD +0,46% Grafico intraday di Immix Biopharma, Inc. +7,14% -67,49%
29/04 Immix Biopharma ottiene l'etichetta di farmaco orfano in Europa per il trattamento del mieloma multiplo MT
18/04 Immix Biopharma, Inc. annuncia di essere sulla buona strada per dosare i pazienti di NXC-201 negli Stati Uniti CI

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Immix Biopharma ottiene l'etichetta di farmaco orfano in Europa per il trattamento del mieloma multiplo
MT
Immix Biopharma, Inc. annuncia di essere sulla buona strada per dosare i pazienti di NXC-201 negli Stati Uniti
CI
Immix Biopharma, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023
CI
Immix Biopharma, Inc. annuncia un importante centro oncologico globale come sede principale per lo studio clinico sull'amiloidosi AL NXC-201
CI
Immix Biopharma propone un'offerta di azioni; le azioni crollano
MT
Immix Biopharma, Inc. annuncia i nuovi dati clinici dello studio di Fase 1b/2a NEXICART-1
CI
Immix Biopharma, Inc. ospiterà un evento KOL per discutere il suo candidato alla terapia cellulare CAR-T con bersaglio BCMA NXC-201 per l'amiloidosi AL recidivata/refrattaria
CI
Immix Biopharma afferma che la FDA ha approvato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco per NXC-201; le azioni calano
MT
Immix Biopharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023
CI
Immix Biopharma presenta i dati di NXC-201 al 65° Meeting Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH) in 9 pazienti con amiloidosi AL recidivata/refrattaria
CI
Immix Biopharma completa il 3° lotto di ingegneria di NXC-201 nel suo sito di produzione CAR-T statunitense
CI
Immix Biopharma, Inc. annuncia una risposta completa nel 9° paziente con amiloidosi AL recidivata/refrattaria nello studio clinico NXC-201, in occasione del 20° meeting annuale dell'IMS.
CI
I migliori guadagni di mezzogiorno
MT
Immix Biopharma Inc. annuncia i dati clinici di NXC-201 su 72 pazienti al 20° meeting annuale dell'IMS, con un tasso di risposta globale del 95% nel mieloma multiplo
CI
Immix Biopharma deposita la dichiarazione di registrazione per conto dell'azionista venditore
MT
Immix Biopharma ottiene l'etichetta di farmaco orfano dalla FDA per NXC-201 per il trattamento dell'amiloidosi a catena leggera
MT
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in rialzo nel tardo pomeriggio
MT
Aggiornamento settoriale: Assistenza sanitaria
MT
Immix Biopharma afferma che la FDA statunitense concede la designazione di farmaco orfano per NXC-201 per il trattamento del mieloma multiplo
MT
Immix Biopharma, Inc. annuncia che la Food and Drug Administration statunitense approva la designazione di farmaco orfano per NXC-201 di Immix Biopharma come trattamento per il mieloma multiplo
CI
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