Il regolatore dei farmaci degli Stati Uniti mercoledì ha chiesto a Pfizer Inc, Eli Lilly & Co e AbbVie Inc di includere informazioni sui rischi di gravi condizioni e morte dall'uso di una classe di trattamenti noti come inibitori JAK.

Gli avvertimenti derivano dalla revisione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti del farmaco Xeljanz di Pfizer contro l'artrite, dopo che i risultati iniziali di uno studio di febbraio hanno mostrato un aumento del rischio di gravi problemi cardiaci e cancro con il farmaco.

Le azioni di AbbVie sono scese del 7%, mentre Pfizer ed Eli Lilly erano leggermente più basse. Le aziende non hanno risposto immediatamente a una richiesta di commento.

Gli inibitori JAK bloccano gli enzimi che causano l'infiammazione, conosciuti come Janus chinasi, e mirano alle malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide e la colite ulcerosa.

La FDA ha detto che il farmaco Olumiant di Lilly e Rinvoq di AbbVie hanno meccanismi operativi simili, portando alla possibilità di rischi visti nella prova di sicurezza Xeljanz.

Jakafi di Incyte Corp e Inrebic, l'inibitore JAK di Bristol Myers Squibb, non avranno bisogno di avvertenze in quanto non sono approvati per trattare condizioni infiammatorie, ha detto l'agenzia. (Relazione di Manas Mishra a Bengaluru; Editing di Aditya Soni)