Incyte Corporation e China Medical System Holdings Limited hanno annunciato che il 31 marzo 2024, Incyte e CMS, attraverso una società interamente controllata dall'Azienda, hanno stipulato un Accordo di Collaborazione e Licenza per lo sviluppo e la commercializzazione di povorcitinib, un inibitore orale selettivo di JAK1, per la ricerca, lo sviluppo, la registrazione e la commercializzazione del Prodotto nella Cina continentale, a Hong Kong, Macao, nella Regione di Taiwan e in undici Paesi del Sud-Est asiatico e una licenza non esclusiva per la produzione del Prodotto nel Territorio di CMS? Territorio. In base ai termini dell'accordo, CMS effettuerà un pagamento anticipato a Incyte e Incyte ha diritto a ricevere ulteriori potenziali milestone di sviluppo e commerciali e royalties sulle vendite nette del prodotto in licenza nel territorio di CMS?

territorio. CMS riceverà una licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione e una licenza non esclusiva per la produzione di povorcitinib nelle malattie dermatologiche autoimmuni e infiammatorie, tra cui la vitiligine non segmentale, l'hidradenitis suppurativa (HS), la prurigo nodularis (PN), l'asma e l'orticaria cronica spontanea, per i pazienti della Cina continentale, di Hong Kong, di Macao, di Taiwan e di alcuni Paesi del sud-est asiatico. La transazione ha effetto immediato dopo l'esecuzione dell'Accordo di collaborazione e licenza.

Informazioni su Povorcitinib: Povorcitinib è un inibitore orale selettivo di JAK1 a piccole molecole, con brevetti di composti e di utilizzo in alcuni Paesi/regioni del Territorio. Attualmente, povorcitinib è in fase 3 di sperimentazione clinica per la vitiligine non segmentale e l'HS in diversi Paesi al di fuori della Cina. Inoltre, sono in corso studi clinici di Fase 2 di povorcitinib per PN, asma e orticaria cronica spontanea.