Inotiv, Inc. nomina Glenn Washer Presidente del Gruppo, Valutazione della Sicurezza
22 giugno 2022 alle 14:33
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Inotiv, Inc. ha annunciato che Glenn Washer è entrato a far parte della Società in qualità di Group President, Safety Assessment, a partire dal 20 giugno 2022. Washer è un tossicologo certificato dall'albo, con oltre trentacinque anni di esperienza nel settore CRO/biofarmaceutico; recentemente ha ricoperto il ruolo di Presidente di Frontage Laboratories, Nord America, dove ha guidato i gruppi di supporto al servizio di tutte le unità aziendali, e di Vicepresidente esecutivo per i Servizi di sicurezza e tossicologia globali, responsabile di diversi siti negli Stati Uniti e in Cina. Prima del suo incarico presso Frontage, Washer ha ricoperto il ruolo di Corporate Senior Vice President, responsabile dell'attività di valutazione della sicurezza di Charles River Laboratories in Nord America.
Le principali responsabilità di Washer comprenderanno: Guidare la crescita e lo sviluppo dell'unità aziendale di valutazione della sicurezza dell'azienda; Sviluppare e perfezionare i processi aziendali e il modello operativo dell'azienda per essere un'unità aziendale di valutazione della sicurezza integrata, efficiente e dinamica; Avanzare e implementare piani per offrire costantemente esperienze eccellenti ai clienti nei siti di valutazione della sicurezza dell'azienda.
Inotiv, Inc. è una società di ricerca a contratto, che si occupa di fornire servizi di scoperta e sviluppo di farmaci non clinici e analitici alle industrie farmaceutiche e di dispositivi medici e di vendere una gamma di animali e diete di qualità per la ricerca alle stesse industrie, nonché a clienti accademici e governativi. I suoi prodotti e servizi si concentrano sull'introduzione di nuovi farmaci e dispositivi medici nelle fasi di scoperta e preclinica dello sviluppo. Opera attraverso due segmenti: Discovery and Safety Assessment (DSA) e Research Models and Services (RMS). Il segmento DSA supporta le esigenze di scoperta, sviluppo non clinico e sviluppo clinico dei ricercatori e dei medici, principalmente per i candidati farmaci a piccole molecole, oltre che per i bioterapici e i dispositivi biomedici. Il segmento RMS offre l'accesso a una gamma di modelli di ricerca di piccole e grandi dimensioni per la ricerca di base e la scoperta e lo sviluppo di farmaci, oltre a modelli specializzati per malattie e aree terapeutiche specifiche.
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