Inspira Technologies OXY B.H.N. Ltd. ha annunciato che la tecnologia sostenuta da brevetto statunitense dell'azienda, la tecnologia di ossigenazione del sangue in orbita (VORTX?), ha superato un'importante barriera tecnologica, soddisfacendo il 100% dei requisiti delle linee guida normative per l'ossigenazione del sangue e la rimozione dell'anidride carbonica, a varie velocità di flusso sanguigno, con il gradiente di pressione sul sangue attraverso il dispositivo che rimane a livello zero. Il gradiente di pressione è associato a un elevato stress meccanico da taglio (HMSS), che svolge un ruolo dominante nel danneggiare i componenti del sangue come i globuli rossi, le cellule immunitarie, i trombociti e altro ancora. Questi risultati primari per gli endpoint chiave di una nuova tecnologia di ossigenazione del sangue senza la necessità di membrane in fibra e con livelli zero di gradiente di pressione segnano un'enorme pietra miliare per l'Azienda e per il dispositivo INSPIRA?

ART (Gen 2). Gli esperimenti avanzati hanno dimostrato le prestazioni primarie di VORTX? raccogliendo dati sull'ossigenazione, sulla rimozione dell'anidride carbonica e sulle pressioni attraverso il dispositivo durante l'uso del sangue.

Il design unico del sistema VORTX? suggerisce che l'aumento di scala può portare a una pressione trascurabile o nulla, anche a velocità di flusso più elevate. Questo è in netto contrasto con i dispositivi a membrana, che in genere subiscono cali di pressione significativi, con conseguenti potenziali danni al sangue del paziente.

Inspira? Technologies è un'azienda di tecnologia medica innovativa nel settore del trattamento respiratorio. L'azienda ha sviluppato una tecnologia rivoluzionaria di respirazione aumentata (INSPIRA?

ART), progettata per riequilibrare i livelli di saturazione di ossigeno dei pazienti. Questa tecnologia consente potenzialmente ai pazienti di rimanere svegli durante il trattamento, riducendo la necessità di sistemi di ventilazione meccanica altamente invasivi, rischiosi e costosi, che richiedono l'intubazione e il coma indotto dal medico. I prodotti dell'Azienda non sono ancora stati testati o utilizzati sugli esseri umani e non sono stati approvati da alcun ente normativo.