Culper Research ha assunto una posizione corta sulle azioni di Acadia Pharmaceuticals, ha dichiarato giovedì, facendo scendere le azioni del produttore di farmaci fino all'8%.

Il farmaco di Acadia, la trofinetide, per il trattamento della sindrome di Rett, una malattia genetica del cervello, è stato lanciato negli Stati Uniti l'anno scorso con il marchio Daybue.

"Acadia ha travisato il profilo di sicurezza di Daybue e, di conseguenza, i tassi di mantenimento del brevetto", sostiene Culper Research nel suo rapporto.

"L'azienda si trova ora ad affrontare un muro di interruzioni a causa dei requisiti di riautorizzazione assicurativa. Numerosi piani assicurativi che abbiamo esaminato richiedono una prova tangibile del miglioramento del farmaco", si legge nel rapporto.

Reuters non ha potuto verificare immediatamente le affermazioni dello short seller.

Acadia, con sede a San Diego in California, che ha preso in licenza la trofinetide dal produttore australiano di farmaci Neuron Pharmaceuticals, non ha risposto immediatamente a una richiesta di commento.

L'approvazione consentiva l'uso del farmaco in pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a due anni, con un'avvertenza sull'etichetta relativa a diarrea e perdita di peso.

Culper il farmaco "continuerà a diminuire nel tempo, man mano che i pazienti interromperanno" il trattamento e l'azienda "esaurirà i nuovi pazienti per colmare il vuoto" e stima che le entrate da Daybue saranno di 316 milioni di dollari nel 2024.

Gli analisti si aspettavano un fatturato di circa 379 milioni di dollari per il farmaco nel 2024, secondo i dati LSEG.

Acadia ha un farmaco antipsicotico venduto con il marchio Nuplazid approvato per i pazienti con un tipo di malattia di Parkinson.

Le azioni della società hanno recuperato un po' di terreno perso e sono scese del 2,1%.

I venditori allo scoperto guadagnano scommettendo che il prezzo di un titolo (come un'azione) diminuirà.