INVO Bioscience, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per ampliare l'etichettatura del dispositivo INVOcell e la sua indicazione d'uso, prevedendo un periodo di incubazione di 5 giorni. I dati a sostegno dell'autorizzazione all'incubazione estesa a 5 giorni hanno dimostrato un miglioramento dei risultati per i pazienti.
INVO Bioscience, Inc. riceve l'autorizzazione 510(K) della FDA per l'uso esteso del dispositivo Invocell
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