IO Biotech, Inc. ha condiviso nuovi dati relativi al candidato vaccino terapeutico principale dell'azienda, IO102-IO103, in occasione dell'American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2024, che si terrà dal 5 al 10 aprile 2024 a San Diego, in California. I dati presentati nel poster dell'AACR provengono da due diversi modelli di tumore animale e dimostrano che i vaccini che hanno come bersaglio le cellule che esprimono IDO1 e PD-L1 possono ridurre in modo cooperativo la crescita tumorale, con ciascuno che contribuisce all'effetto antitumorale attraverso percorsi molecolari distinti. Nei casi in cui sono stati riscontrati alti livelli di espressione di IDO1 e PD-L1 nel microambiente tumorale (TME), il vaccino IDO1 ha ridotto prevalentemente la soppressione immunitaria di derivazione mieloide, mentre il vaccino PD-L1 ha potenziato le funzioni di effettore T antitumorale.

Al contrario, dove l'espressione di IDO1 e PD-L1 era più bassa, il vaccino IDO1 ha determinato un chiaro aumento dell'infiltrazione e dell'attivazione delle cellule T, mentre il vaccino PD-L1 ha avuto un impatto sul comparto delle cellule mieloidi. Sebbene siano necessari ulteriori studi per discernere completamente la relazione tra le popolazioni target IDO1+/PD-L1+ all'interno della TME e l'impatto della vaccinazione mirata IDO1/PD-L1, i nostri dati supportano l'uso di un approccio a doppio antigene per ridurre l'immunosoppressione e potenziare l'effetto antitumorale.