IO Biotech ha annunciato che un abstract è stato accettato per la presentazione all'American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024 (AACR 2024), che si terrà dal 5 al 10 aprile 2024 a San Diego, CA. Il poster includerà dati non clinici relativi al candidato vaccino terapeutico principale di IO Biotech, IO102-IO103, attualmente in fase di valutazione in uno studio pivotale di Fase 3. L'azienda sta attualmente conducendo uno studio pivotale di Fase 3. L'azienda sta attualmente conducendo uno studio pivotale di Fase 3 (IOB-013/KN-D18; NCT05155254) che esamina IO102-IO103 in combinazione con pembrolizumab rispetto a pembrolizumab da solo in pazienti con melanoma avanzato, uno studio basket di Fase 2 (IOB-022/KN-D38; NCT05077709) che studia IO102-IO102-IO103 in combinazione con pembrolizumab come trattamento di prima linea nei pazienti con tumori solidi, e uno studio basket di Fase 2 (ioB-032/PN-E40; NCT05280314) che studia IO102-IO 103 in combinazione con pembrolIZumab come trattamento neoadiuvante/adiuvante dei pazienti con tumori solidi.

Gli studi clinici sono sponsorizzati da IO Biotech e condotti in collaborazione con Merck e Merck fornisce pembrolizumab. IO Biotech mantiene i diritti commerciali globali di IO102-IO103. KeyTRUDA®?

è un marchio registrato di Merck Sharp & Dohme LLC, una consociata di Merck & Co., Inc. a Rahway, NJ, USA.IOB-013/KN -D18 (Clinical Trials.gov: NCT05155254) è uno studio clinico di Fase 3 randomizzato, in aperto, di IO102-IO103 in collaborazione con Merck. I pazienti sono stati arruolati da centri di Stati Uniti, Europa, Australia, Turchia, Israele e Sudafrica. IO Biotech mantiene i diritti commerciali globali di IO102-IO103.

IOB-013/KN-D18 (Clinical Trials.gov [1]: NCT05155254) è uno studio clinico di Fase 3 randomizzato, in aperto, di IO102-IO103 in combinazione con pembrolizumab rispetto a pembrolizumab da solo in pazienti con melanoma non trattato in precedenza, non resecabile o metastatico (avanzato), condotto in collaborazione con Merck. I pazienti sono stati arruolati da centri di Stati Uniti, Europa, Australia, Turchia, Israele e Sudafrica. L'endpoint primario dello studio è la sopravvivenza libera da progressione.

Saranno condotte anche analisi dei biomarcatori. IO Biotech sponsorizza lo studio di Fase 3 e Merck fornisce pembrolizumab. IO Biotech mantiene i diritti commerciali globali di IO102-IO103.