IQ-AI Ltd - società di servizi medici con sede a Londra - la filiale statunitense Imaging Biometrics LLC afferma che la Food & Drug Administration statunitense ha approvato un programma di accesso ampliato per il maltolato di gallio orale. Questo EAP si svolgerà in parallelo con l'attuale studio clinico di fase 1 condotto presso il Medical College of Wisconsin. Spiega che "quando lo studio di fase 1 si concluderà in autunno e mentre i dati verranno compilati, i pazienti idonei negli Stati Uniti avranno la possibilità di partecipare al PAE".

"Offrire ai pazienti idonei l'accesso alla GaM come potenziale trattamento prima dell'approvazione normativa sottolinea il nostro impegno nel contribuire a rispondere a una chiara esigenza non soddisfatta dei pazienti", afferma Trevor Brown, amministratore delegato di IQ-AI.

Prezzo attuale dell'azione: 1,25 pence, in rialzo del 4,6% a Londra martedì.

Variazione a 12 mesi: -54%

Di Sophie Rose, giornalista senior di Alliance News

Commenti e domande a newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Tutti i diritti riservati.