iTeos Therapeutics, Inc. ha illustrato gli aggiornamenti aziendali e le priorità strategiche per il 2024. Punti salienti del programma:Belrestotug (EOS-448/GSK4428859A): Anticorpo monoclonale IgG1 anti-TIGIT mirato al carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e al carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) di prima linea, in collaborazione con GSK. Preparazione in corso per gli studi registrativi di Fase 3 che valuteranno la doppietta belrestotug + dostarlimab.

GALAXIES Lung-201: dati topline dello studio piattaforma di Fase 2 che valuta la doppietta belrestotug + dostarlimab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/metastatico di prima linea, previsti nel 2024. GALAXIES H&N-202: è in corso l'arruolamento nello studio di piattaforma di Fase 2 che valuta la doppietta belrestotug + dostarlimab e una tripletta con l'anticorpo anti-CD96 sperimentale di GSK (GSK?608) in pazienti di prima linea con HNSCC recidivante/metastatico PD-L1 positivo. TIG-006 HNSCC: dati topline dello studio di espansione di Fase 2 che valuta la doppietta belrestotug + dostarlimab nel HNSCC avanzato o metastatico positivo a PD-L1 in prima linea, previsti nel 2024.

TIG-006 mNSCLC: è in corso l'arruolamento nello studio di espansione di Fase 2 che valuta belrestotug, dostarlimab e la tripletta di chemioterapia nel NSCLC avanzato o metastatico di prima linea. TIG-007: l'Azienda ha deprioritizzato lo studio di Fase 1/2 TIG-007 che valuta belrestotug e in combinazione con iberdomide di Bristol Myers Squibb, a causa dell'evoluzione del panorama terapeutico nel mieloma multiplo recidivato/refrattario (MM r/r). Prosegue l'avanzamento degli studi di Fase 1b che esplorano due nuove triplette nei tumori solidi avanzati: belrestotug + dostarlimab e l'anticorpo anti-CD96 sperimentale di GSK (GSK?608), e belrestotug + dostarlimab e l'anticorpo anti-PVRIG sperimentale di GSK (GSK?562).

Via dell'adenosina: Inupadenant (EOS-850): antagonista insuperabile di piccola molecola che ha come bersaglio il recettore A2A dell'adenosina nel NSCLC di seconda linea. A2A-005: dati topline della porzione di escalation della dose dello studio di Fase 2 con inupadenant e chemioterapia a base di platino-doppio strato nel NSCLC non-squamoso metastatico post-IO previsti per la fine del 2024 IO-001: completato l'arruolamento dello studio di Fase 2 IO-001 in monoterapia ad alto contenuto di biomarcatori nei tumori solidi avanzati. L'Azienda prevede di integrare le conoscenze sui biomarcatori di IO-001 nella strategia di sviluppo dei futuri studi clinici con inupadenti.

EOS-984: piccola molecola di prima classe che ha come bersaglio il trasportatore equilibratorio di nucleosidi 1 (ENT1), un trasportatore dominante di adenosina sui linfociti, coinvolto nel metabolismo, nell'espansione, nella funzione effettrice e nella sopravvivenza delle cellule T. I dati preclinici sul meccanismo d'azione sono previsti nel secondo trimestre del 2024. Dati topline dello studio di Fase 1 di escalation della dose nei tumori maligni avanzati previsti nella seconda metà del 2024.