Teva Pharmaceutical Investments Singapore Pte Ltd. e Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co. Ltd. hanno annunciato di aver stretto una partnership per la commercializzazione e la distribuzione di AUSTEDO (deutetrabenazina) di Teva per il trattamento dei disturbi neurodegenerativi e del movimento - corea associata alla malattia di Huntington (HD) e discinesia tardiva (TD) negli adulti. La partnership intende aumentare l'accesso dei pazienti?

l'accesso ad AUSTEDO di Teva, sfruttando la leadership di Nhwa nel settore della salute neuropsichiatrica in Cina. La malattia di Huntington è una patologia neurodegenerativa rara e fatale. La corea, una delle manifestazioni fisiche più evidenti della malattia di Huntington, è un disturbo neurologico che causa movimenti muscolari involontari e casuali.

È uno dei sintomi principali della malattia, che si manifesta fino al 90% degli adulti affetti dalla malattia di Huntington. La discinesia tardiva è un altro disturbo che provoca movimenti ripetitivi e incontrollabili della lingua, delle labbra, del viso, del tronco e delle estremità, che colpisce il 20-50% dei pazienti che assumono farmaci antipsicotici a lungo termine. Per i pazienti con schizofrenia, che hanno maggiori probabilità di essere trattati con farmaci antipsicotici, la prevalenza di TD in Cina è più alta (36,0%~46,5%), rispetto alla media globale (25,3%).

In un farmaco deuterato, gli atomi di idrogeno vengono sostituiti con il deuterio, che può ridurre significativamente i tassi di metabolismo. La tecnologia del deuterio utilizzata in AUSTEDO consente un dosaggio meno frequente per i pazienti. AUSTEDO è il primo e unico inibitore del trasportatore vescicolare di monoammine 2 (VMAT2) approvato dalla Food and Drug Administration statunitense negli adulti per il trattamento della discinesia tardiva e per il trattamento della corea associata alla malattia di Huntington (HD).