Kinnate Biopharma Inc. ha annunciato che KN-8701, uno studio clinico di Fase 1 che valuta il suo inibitore pan-RAF, exarafenib, è stato avviato nella Repubblica Popolare Cinese (RPC), con siti di sperimentazione ora aperti nella RPC e a Taiwan. KN-8701 è uno studio clinico globale di Fase 1 in corso (NCT04913285) che valuta exarafenib in pazienti con tumori solidi avanzati che presentano alterazioni BRAF di Classe I, II e III, e/o con melanoma mutante NRAS. Lo studio sta arruolando pazienti in più di 30 siti in tutto il mondo.

KN-8701 prevede un'escalation della dose in due parti: nella Parte A1, exarafenib viene valutato come monoterapia tra le alterazioni BRAF e i tipi di tumore, mentre la Parte A2 valuta exarafenib in combinazione con binimetinib, un inibitore MEK. La Parte B, espansione della dose, valuterà exarafenib a una dose selezionata nei tumori guidati da alterazioni BRAF di Classe II o III.