Knight Therapeutics Inc. ha annunciato di aver stipulato un accordo di licenza esclusiva con Supernus Pharmaceuticals Inc. che concede a Knight i diritti di richiedere l'approvazione normativa e di commercializzare Qelbree in Canada. Qelbree è una formulazione a rilascio prolungato di viloxazina, un agente modulatore multimodale della serotonina e della noradrenalina (SNMA), un farmaco non stimolante per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD). I termini finanziari dell'accordo non sono stati resi noti.

Qelbree (viloxazine capsule a rilascio prolungato) è disponibile in commercio negli Stati Uniti come farmaco da prescrizione per il trattamento dell'ADHD in pazienti di età pari o superiore a 6 anni. Sulla base dei risultati di 4 studi pivotali, Qelbree® è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense nel 2021 per il trattamento dei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni e nel 2022 per il trattamento degli adulti. Qelbree è anche attualmente studiato in diversi studi clinici di fase 4, il primo dei quali è in combinazione con psicostimolanti per il trattamento di bambini e adolescenti con ADHD (risultati topline positivi riportati nel settembre 2023).

Un secondo studio clinico di fase 4 su bambini in età prescolare con ADHD è previsto a gennaio 2024. Un terzo studio clinico di fase 49 sta studiando l'impatto di Qelbree® sui sintomi co-morbidi dell'umore prevalenti nei pazienti con ADHD.