Kronos Advanced Technologies Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha recentemente concesso l'autorizzazione 510(k), classificandolo come dispositivo medico di Classe II. L'autorizzazione dell'FDA è stata concessa al produttore del prodotto dopo un esame dettagliato del dispositivo brevettato Modello 5, che utilizza la tecnologia di disinfezione dell'aria brevettata High Voltage Field ed è dimostrato che elimina il 99,9% delle particelle nocive trasportate dall'aria, tra cui allergeni, batteri, funghi e virus, come il COVID-19. L'autorizzazione FDA significa che i depuratori d'aria dell'azienda possono essere utilizzati negli ospedali e nelle strutture sanitarie a domicilio per eliminare le goccioline di bioaerosol infette dall'aria; inoltre, i prodotti dell'azienda sono conformi a tutte le normative CARB relative ai depuratori d'aria in vendita in California, e il produttore dell'azienda è registrato presso lo Stato della California CARB.

Kronos è ora in grado di fornire a scuole, strutture sanitarie, aziende, hotel e agenzie governative la migliore tecnologia di purificazione e disinfezione dell'aria di livello medico. Il Modello 5, che è il modello più popolare, è stato rigorosamente testato da diversi laboratori internazionali credibili. La tecnologia sviluppata da Kronos® è una tecnologia di filtrazione attiva.

A differenza di altre soluzioni, genera un campo elettrico ad alta tensione per elettrificare e distruggere le particelle nocive e le raccoglie sulle piastre di raccolta dal design unico e facile da lavare. I suoi 3 strati di tecnologia filtrante lavabile equivalgono a zero dollari di costi di manutenzione, mentre eliminano fino al 99,9% delle particelle nocive, il 99,9% del PM 2,5 e il 99% delle tossine chimiche presenti nell'aria che pulisce.